歐盟（EU）是一個(gè)巨大的市場(chǎng)，統一該地區，因此產(chǎn)品和服務(wù)可以無(wú)縫地流入整個(gè)市場(chǎng)，為實(shí)現更大程度的整合，歐盟采用了CE標志指令，這些指令堅持認為，如果您的產(chǎn)品屬于其指令中規定的某個(gè)定義類(lèi)別，則CE標記是強制性的。
歐盟擁有世界上大的經(jīng)濟體之一，歐盟的目標一直是建立一個(gè)可以在沒(méi)有任何內部貿易限制的情況下進(jìn)行交易的市場(chǎng)，為實(shí)現這一目標，歐盟采用了統一的歐洲產(chǎn)品立法和CE標志。
一、、什么是CE標志？
1、CE標志于1985年由歐洲的新方法決議構思，并在兩年后成為歐洲共同體立法的一部分，根據一些專(zhuān)家的說(shuō)法，CE沒(méi)有任何意義作為縮寫(xiě)，但初可能代表CommunautéEuropéenne或ConformitéEuropéenne，法語(yǔ)為歐洲符合性。
2、1995年1月1日，新的歐盟指令生效，要求對進(jìn)入歐盟成員國的各種產(chǎn)品征收CE標志，雖然這些指令旨在消除歐盟體系內的非關(guān)稅貿易壁壘，但流經(jīng)歐盟的產(chǎn)品必須符合一般安全和環(huán)境規范。
3、CE標志意味著(zhù)該產(chǎn)品符合歐盟28國和歐洲四國自由貿易協(xié)會(huì )（EFTA）制定的標準，并使產(chǎn)品符合這些國家的銷(xiāo)售條件。
4、CE標志著(zhù)一種特殊形式的測試或認證，不應將其與第三方認證標志混淆，CE標志只允許將產(chǎn)品投放到歐洲共同體的市場(chǎng)上。
只有具有CE標志的產(chǎn)品才能在歐盟合法銷(xiāo)售，希望在28個(gè)歐盟國家銷(xiāo)售其產(chǎn)品的制造商需要CE標志，許多非歐盟出口商發(fā)現，無(wú)論潛在的歐盟進(jìn)口商對產(chǎn)品的興趣如何，進(jìn)口商都不會(huì )冒險進(jìn)口不合格產(chǎn)品（即沒(méi)有CE標志的產(chǎn)品。）
二、CE標記需要符合
符合安全，健康，環(huán)境和消費者保護要求的產(chǎn)品可以帶有CE標志，如果產(chǎn)品沒(méi)有CE標志，則可能無(wú)法合法地在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售；這為CE標志提供了歐盟護照的狀態(tài)，并解釋了為什么歐盟以外的一些生產(chǎn)商可能會(huì )使用該標記來(lái)誤導海關(guān)官員并進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
三、CE標志流程
CE標志意味著(zhù)制造商驗證產(chǎn)品是否符合適用于其在歐盟成員國銷(xiāo)售的產(chǎn)品的所有新方法指令的要求,這也意味著(zhù)制造商確認產(chǎn)品已根據規定的程序之一進(jìn)行評估，以確定其符合強制性要求。
一般而言，在這些貨物上獲得CE認證的標志步驟包括：
1、確定適用的指令和標準；
2、確定產(chǎn)品是否符合適用指令的所有要求；
3、準備技術(shù)文件；
4、準備歐盟符合性聲明，和加貼CE標志。
CE標記過(guò)程包括嚴格檢查質(zhì)量制造程序，并向公眾表明標記的設備符合國際電聯(lián)為產(chǎn)品和醫療設備制定的標準，對于在歐盟制造的產(chǎn)品，制造商可以自行進(jìn)行必要的安全測試，也可以使用經(jīng)主管當局認證的獨立測試機構。
CE標記必須遵守特定的規則，這些規則涉及標記的大小和位置，將CE標志貼在產(chǎn)品隨附的產(chǎn)品、包裝、材料或文件上，何時(shí)以及誰(shuí)被允許加貼CE標志的具體限制。
通過(guò)以上文章的閱讀，對CE認證的產(chǎn)品有了進(jìn)一步了解，如有困惑找環(huán)測威，也可以在線(xiàn)咨詢(xún)工程師或是聯(lián)系我們的客服，請撥打電話(huà)：4008-707-283
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