額溫槍ce認證辦理，額溫槍?zhuān)t外線(xiàn)測溫儀）針對量測人體額溫基準設計，使用非常簡(jiǎn)單、方便。1秒可準確測溫，無(wú)福射點(diǎn)，免除對眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測溫，排查流感。適合家庭用戶(hù)、賓館、圖書(shū)館、大型企事業(yè)單位，也可以用于醫院、學(xué)校、海關(guān)、機場(chǎng)等綜合性場(chǎng)所，還可以提供給醫務(wù)人員在診所使用，額溫槍要出口歐洲國家就必須辦理CE認證。

額溫槍CE認證的申請流程：
步：申請受理
收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。
同時(shí)，認證機構發(fā)送有關(guān)收費和通知。申請人按要求將資料提供到認證機構。申請人付費后，按要求填寫(xiě)付款憑證。
第二步：資料
在資料階段，產(chǎn)品認證工程師需對申請進(jìn)行單元劃分。
單元劃分后，若需要進(jìn)行樣品，產(chǎn)品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同時(shí)，通知申請人向相應的檢測機構發(fā)送樣品接收通知。
第三步：樣品接收
樣品由申請人直接送達的檢測機構。
申請人付費后，按照要求填寫(xiě)付款憑證。
檢測機構對收取的樣品進(jìn)行驗收，填寫(xiě)樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫(xiě)樣品驗收報告。
樣品驗收后，檢測機構填寫(xiě)樣品檢測進(jìn)度表報認證機構。
認證機構收到樣品檢測進(jìn)度后，在確認申請人相關(guān)費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構發(fā)出檢測任務(wù)書(shū)，樣品正式開(kāi)始。
第四步：樣品檢測
企業(yè)在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料，了解試驗進(jìn)度，如果出現不合格項要依照樣品整改通知進(jìn)行及時(shí)整樣品結束后，檢測機構填寫(xiě)樣品結果通知。
檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

第五步：證書(shū)
認證機構主任簽發(fā)證書(shū)。
申請人打印領(lǐng)證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書(shū)。
盡快完成不符合項的整次。
額溫槍申請CE認證的必要性：
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統一的技術(shù)規范，簡(jiǎn)化了貿易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿易區必須進(jìn)行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括：
1、被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險；
2、被市場(chǎng)監督機構查處的風(fēng)險；
3、被同行出于竟爭目的的指控風(fēng)險。

額溫槍辦理ce認證屬于二類(lèi)醫療器械的行列，需要滿(mǎn)足歐盟MDR指令，歐盟對mdr指令的控制是非常嚴格的，如果沒(méi)有相對應的授權以及測試能力是無(wú)法處理的，所以，如果需要出口額溫槍到歐洲地區辦理ce認證所需要的周期會(huì )很長(cháng)，因為國內基本沒(méi)有能夠滿(mǎn)足歐盟要求的二類(lèi)醫療器械檢測實(shí)驗室。

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