為什么辦理CE認證？
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統一的技術(shù)規范，簡(jiǎn)化了貿易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿易區必須進(jìn)行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。
CE認證要準備的技術(shù)文件：
1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；
CE認證流程：
1、申請—申請人填寫(xiě)申請表、提供產(chǎn)品資料、寄樣；2、報價(jià)—環(huán)測威檢測確定測試標準及測試項目并報價(jià)；
3、付款--申請人確認報價(jià)后，簽訂服務(wù)協(xié)議并支付認證項目費；
4、測試—實(shí)驗室根據相關(guān)的歐盟檢測標準進(jìn)行測試；
5、測試通過(guò)，報告完成；
6、項目完成，頒發(fā)CE證書(shū)。
環(huán)測威檢測是權威的第三方檢測機構，專(zhuān)業(yè)辦理CE認證服務(wù)，是歐盟認可的公告號機構，可以頒發(fā)公告號的CE認證證書(shū)。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度，有多年認證服務(wù)經(jīng)驗，并且幫助多家企業(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟，有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，如果您有產(chǎn)品辦理CE認證的話(huà)可以及時(shí)聯(lián)系我們。電話(huà)：4008-707-283.
