傳感器申請CE認證的必要性
CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統一的技術(shù)規范,簡(jiǎn)化了貿易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿易區必須進(jìn)行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。這也是為什么傳感器產(chǎn)品出口歐洲必須要辦理CE認證。
傳感器CE認證要準備的技術(shù)文件:
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
傳感器CE認證流程如下:
1.前期咨詢(xún)( 前期客戶(hù)咨詢(xún))2.文件準備(按照指令要求準備資料,填寫(xiě)申請表,提供產(chǎn)品說(shuō)明說(shuō)資料)
3.產(chǎn)品測試(產(chǎn)品送實(shí)驗室,測試樣品數據、寄樣及時(shí)與工作人員對接),提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、圖紙、技術(shù)參數等資料)
4.審核(認證機構審核測試報告)
5.發(fā)證審核通過(guò)發(fā)送證書(shū)。
CE認證辦理周期
一般電子產(chǎn)品做CE認證只需一個(gè)月左右即可。環(huán)測威檢測是權威的第三方檢測機構,專(zhuān)業(yè)辦理CE認證服務(wù),是歐盟認可的公告號機構,可以頒發(fā)公告號的CE認證證書(shū)。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度,有多年認證服務(wù)經(jīng)驗,并且幫助多家企業(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟,有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),如果您有產(chǎn)品辦理CE認證的話(huà)可以聯(lián)系我們,咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-707-283.