CE認證簡(jiǎn)介
CE認證是一個(gè)賦予產(chǎn)品CE標志的權利,應該從產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)階段開(kāi)始,因為在開(kāi)發(fā)過(guò)程中有一些與產(chǎn)品安全,用戶(hù)健康和環(huán)境相關(guān)的CE要求是很好的;但是,可以為即用型產(chǎn)品頒發(fā)CE證書(shū),擁有CE證書(shū)的產(chǎn)品必須符合 歐洲安全規則,并且只有在此之后才能在歐洲經(jīng)濟區(EEA)內自由交易。運動(dòng)耳機CE認證要準備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
運動(dòng)型耳機辦理CE認證流程:
1、項目申請――向環(huán)測威檢測監管遞交辦理檢測認證申請。2、資料準備――根據標準要求,企業(yè)準備好相關(guān)的認證文件。
3、產(chǎn)品測試――企業(yè)將待測樣品寄到環(huán)測威實(shí)驗室進(jìn)行測試。
4、編制報告――認證工程師根據合格的檢測數據,編寫(xiě)報告。
5、遞交審核――工程師將完整的報告進(jìn)行審核。
6、頒發(fā)報告――報告審核無(wú)誤后,頒發(fā)質(zhì)檢報告和證書(shū)。
環(huán)測威檢測是權威的第三方檢測機構,專(zhuān)業(yè)辦理CE認證服務(wù),是歐盟認可的公告號機構,可以頒發(fā)公告號的CE認證證書(shū)。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度,有多年認證服務(wù)經(jīng)驗,并且幫助多家企業(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟,有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),如果您有產(chǎn)品辦理CE認證的話(huà)可以聯(lián)系我們,咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-707-283.