為什么電子樂(lè )器出口歐洲必須要辦理CE認證
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統的技術(shù)規范，簡(jiǎn)化了貿易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿易區必須進(jìn)行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業(yè)對消費者的種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。
電子樂(lè )器CE認證要準備的技術(shù)文件：
1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）。
電子樂(lè )器CE認證具體流程
1、遞交產(chǎn)品資料包括、用途、款式 圖片，以及相關(guān)參數資料以便報價(jià)；2、認證機構把相關(guān)報價(jià)單發(fā)給客戶(hù)，報價(jià)單內容包括（項目操作周期，證書(shū)樣本、金額、需要遞交的資料等）；
3、廠(chǎng)家郵寄樣品，正式開(kāi)始操作，廠(chǎng)家需要配合資料遞交即可。這個(gè)得看具體項目，很多是需要驗廠(chǎng)的，認證的具體操作方式是根據法規理的規定而執行的；
4、確認證書(shū)信息，支付尾款取得證書(shū)。
電子樂(lè )器CE認證周期
CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期，產(chǎn)品認證的話(huà)一般要3-6個(gè)工作周，然后根據每個(gè)產(chǎn)品不同，測試周期也不同。CE認證是怎么收費的
產(chǎn)品不同，對應的歐盟指令（法規）和測試標準就不同，其測試成本就不同，而測試成本是認證費用里占大的比例，因此認證費用就會(huì )不同；CE認證指令費用：
1、電池兼容性指令（EMC）費用：1200；2、低電壓指令（LVD）費用：2200（7-10個(gè)工作日）；
3、機械指令（MD）費用：2500；
4、無(wú)線(xiàn)設備（RED）費用：3000；
5、建材指令（CPR）費用：3000—10000。
環(huán)測威檢測是權威的第三方檢測機構，專(zhuān)業(yè)辦理CE認證服務(wù)，是歐盟認可的公告號機構，可以頒發(fā)公告號的CE認證證書(shū)。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度，有多年認證服務(wù)經(jīng)驗，并且幫助多家企業(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟，有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，如果您有產(chǎn)品辦理CE認證的話(huà)可以聯(lián)系我們。
