我司環(huán)測威檢測是獲得CNAS和CMA資質(zhì)認可的第三方檢測機構,專(zhuān)業(yè)辦理CE檢測認證等各類(lèi)檢測認證證書(shū)。需要辦理亞馬遜CE認證歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我們進(jìn)行辦理。
亞馬遜CE認證新規更新內容簡(jiǎn)介
本次歐盟規則更新:2021年7月今后,歐盟境內出售的產(chǎn)品,除了CE認證標志外,還需求一位歐盟代表人,才是歸于合規的。歐洲法令早就過(guò)相關(guān)規則:賣(mài)家在歐盟國家出售的產(chǎn)品必須有歐洲負責人信息,以下是相關(guān)法令條款:
歐盟議會(huì )和理事會(huì )于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規EU2019/1020。該法規主要規則CE 標識的要求、公告組織(NB)和市場(chǎng)監管組織的指定和運作規范。
亞馬遜CE檢測報告要準備的技術(shù)文件:
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
亞馬遜CE檢測報告辦理流程
1、確認適用的指令和一致的規范2、驗證產(chǎn)品特定要求
3、確認是否需求進(jìn)行獨立的合格評定(由指定組織進(jìn)行)
4、測驗產(chǎn)品并檢查其合格性
5、草擬并保存所需的技術(shù)文檔
6、貼上CE標記并起草歐盟契合性聲明。
亞馬遜CE檢測報告辦理周期及費用
CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期,產(chǎn)品認證的話(huà)一般要3-6個(gè)工作周,然后根據每個(gè)產(chǎn)品不同,測試周期也不同。CE認證費用也是根據產(chǎn)品不同而定的,總體費用=認證費+檢測費+服務(wù)費。
亞馬遜CE檢測報告有效期
CE認證其實(shí)沒(méi)有相對意義的有效期,ce認證有效期都是根據此產(chǎn)品的標準什么時(shí)候到期而到期。沒(méi)有說(shuō)具體規定哪天,一個(gè)標準什么時(shí)候到期,是歐盟規定的,至于什么時(shí)候更改,只能等歐盟下通知而定,產(chǎn)品一般情況至少可以用半年到一年,因為新規定出來(lái)后,舊的規定,也可以使用半年到一年不等。