電器設備做CE認證辦理應避免那些坑？可以來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。CE認證為進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的憑證之一，現今有25個(gè)類(lèi)別的產(chǎn)品要求進(jìn)行CE認證，涉及家電、通訊類(lèi)產(chǎn)品和醫療器械等。伴隨著(zhù)MadeinChinas風(fēng)靡世界各國，還有國內各種認證、檢測機構的蜂涌而出，大家對CE認證的理解好像很清晰，但又比較迷糊。但在近日，歐洲安全聯(lián)盟ESF發(fā)出官方警告，發(fā)現部分進(jìn)口防疫產(chǎn)品PPE、CE認證的證書(shū)系偽造或者非授權所發(fā)，不具有法律價(jià)值，不能作為合格評定的結論。而被通報的28家不合規的認證組織和機構，其中有17家來(lái)自于中國！
辦理CE認證需要注意的事項有哪些？
1.CE標志的定義和作用2.現有的立法
3.誰(shuí)需要（或不需要）加貼CE標志
4.哪些產(chǎn)品需要（或不需要）帶CE標志
5.粘貼CE標志的步驟
6.現今需要加貼CE標志的產(chǎn)品
7.TheNewApproach和CE標志
TheNewApproach的核心是使用所謂的框架指令，這些指令沒(méi)有在技術(shù)細節上進(jìn)行規范，而是描述了諸如安全，健康或環(huán)境保護等基本要求?；疽笤谥噶钪邢鄬Ω爬ǖ孛枋?，然后在所謂的協(xié)調標準中進(jìn)行詳細說(shuō)明。遵守這些協(xié)調標準是遵守指令的一種方式，因此可以進(jìn)入單一市場(chǎng)。歐洲標準極大地促進(jìn)了歐盟的成功，以確保成員國之間的自由流動(dòng)并消除貿易的技術(shù)障礙。
假CE證書(shū)或無(wú)效CE證書(shū)是怎么樣的？常見(jiàn)的有三種CE證書(shū)。
1、符合性證書(shū)。企業(yè)只需進(jìn)行測試來(lái)證實(shí)產(chǎn)品的安全和有效性，并不需要證書(shū)。而符合性申明由企業(yè)自己簽署并承擔法律責任，無(wú)需第三方機構的任何證書(shū)。此類(lèi)無(wú)用的符合性證書(shū)大都帶有CE標志，但沒(méi)有公告機構的號碼。內容也不完整，發(fā)證機構的資質(zhì)無(wú)法在歐盟網(wǎng)站上驗證。2、歐盟標準符合性證明書(shū)。主要是針對一類(lèi)的產(chǎn)品，由公告機構或者第三方機構發(fā)的，以滿(mǎn)足有些企業(yè)的需求，因為按照法規要求，產(chǎn)品的自我申明是企業(yè)自己的職責。
3、技術(shù)文件評審證書(shū)或評審報告。這也是針對自我申明的產(chǎn)品，有些機構發(fā)放技術(shù)文件的評審證書(shū)或評審報告，但并不為歐盟主管當局所認可。
如何分辨CE證書(shū)的真偽？應該關(guān)注哪些重點(diǎn)信息呢？
1、認證機構。用于查詢(xún)此機構是否有權限出具CE證書(shū)，是否為公告機構，還有其授權范圍、產(chǎn)品范圍和程序范圍是否滿(mǎn)足產(chǎn)品要求。同時(shí)應注意產(chǎn)品是在歐盟標準下的的授權要求。2、持有人。標題關(guān)鍵詞“Certificateholder”或“Manufacturer”用于核對持有人與商品的廠(chǎng)家是否相同。
3、證書(shū)號。找“NO.”、“Number”+數字，用于到公告機構官網(wǎng)鑒別證書(shū)的存在性。
4、產(chǎn)品名稱(chēng)。標題關(guān)鍵詞“Product”或“Scope”，看證書(shū)認證的是什么產(chǎn)品。
5、依據法規。（EU）2016/425個(gè)人防護設備法規（PPE）93/42/EEC醫療器械指令（MDD指令，將被新版（EU）2017/745醫療器械MDR代替）。
6、執行的標準。
7、附加條件。一般在證書(shū)的最后一頁(yè)，關(guān)鍵詞“conditions”“attach”。
