歐盟CE檢測認證常見(jiàn)指令有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。我們都知道有被要求貼上CE安全認證標志的產(chǎn)品都需要符合標準聲明。在歐盟市場(chǎng)，CE安全認證標志是強制性認證標志，不論是歐盟企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志。需要做CE測試報告歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威檢測進(jìn)行辦理。
落在NLF 22個(gè)指令范圍內的產(chǎn)品及落在New Approach指令的大部分產(chǎn)品，在具備以下條件后就可以打上CE標志：
1、符合了所有適用的指令；
2、滿(mǎn)足了每個(gè)指令所有適用的協(xié)調化標準；
3、有測試報告及CoC證書(shū)隨時(shí)備檢；
4、有DoC聲明文件（Declaration of Conformity）。
1、機械CE認證（MD）。2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械。
2、低電壓CE認證（LVD）。LVD適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ，直流 75~1500V 的電機產(chǎn)品，這個(gè)定義系指指令的適用范圍，而不是指令適用的限制（ 例如，在使用交流230V的計算機中，直流12V的電路所造成的危險也受LVD的規范） 。
3、電磁兼容CE認證（EMC）。國際電工委員會(huì )標準IEC對電磁兼容的定義是：系統或設備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時(shí)不對其他系統和設備造成干擾。
4、醫療器械CE認證（MDD/MDR）。醫療器械指令適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械，如無(wú)源性醫療器械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導管等）；以及有源性醫療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
6、玩具安全CE認證（TOYS）。玩具是設計或預定為供14歲以下兒童游戲中使用的產(chǎn)品。
7、無(wú)線(xiàn)設備指令（RED）。RED產(chǎn)品范圍僅包括無(wú)線(xiàn)通訊和無(wú)線(xiàn)識別設備（如 RFID，雷達，移動(dòng)偵測等）。
8、有害成分的指令（ROHS）。主要管控的是電子電器產(chǎn)品中的包括鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯十大有害物質(zhì)的限制使用。
9、化學(xué)品指令（REACH）。REACH是歐盟法規《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監管體系。
根據不同的產(chǎn)品對于檢測報告要求也不同，雖然大多數產(chǎn)品并不強制要求進(jìn)行實(shí)驗室檢測，但這是驗證產(chǎn)品是否合規的唯一方法。此外，提醒跨境電商，歐盟海關(guān)當局和國家市場(chǎng)監督機構經(jīng)常要求制造商出具檢測報告以驗證產(chǎn)品是否合規，因此檢測報告是“事實(shí)上”強制性的。海關(guān)和政府有合法權利扣押和強制召回任何他們認為不安全的產(chǎn)品。
注意：如果您銷(xiāo)售的商品帶有 CE 標志并且是在歐盟境外制造的，那么您需要在2021年7月16日之前，確保此類(lèi)商品具有位于歐盟境內（英國除外）的負責人。否則，在2021年7月16日之后，如果您在沒(méi)有合規負責人信息的情況下銷(xiāo)售CE 標志商品，該行為將被視為違法行為。
產(chǎn)品出口歐洲，一定要確定是否屬于CE認證范圍，需要做哪些認證指令，注冊歐代信息，在產(chǎn)品上正確標注CE標識及歐代信息，以確保符合歐盟法律法規。
CE標志涉及歐洲市場(chǎng)80%的工業(yè)和消費品，70%的歐盟進(jìn)口產(chǎn)品。根據歐盟法律，CE認證屬于強制性認證，所以如果產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)CE認證，而貿然出口到歐盟，將被認為是違法行為。下面就是沒(méi)有CE認證或者產(chǎn)品不符合歐盟相關(guān)指令要求面臨的嚴重后果：
1、產(chǎn)品過(guò)不了海關(guān)；被扣留、罰沒(méi)
2、面臨高額的罰款；撤出市場(chǎng)及回收所有在用產(chǎn)品
3、追究刑事責任；通報整個(gè)歐盟。
