激光器的安全級別一般分為4級：
ClassⅠ:低輸出激光（功率小于0.4mW）。根本不會(huì )對眼睛產(chǎn)生損害，能夠確保規劃上的安全，不必特別辦理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光（功率0.4mW-1mW），一般1mW以下的激光，會(huì )導致暈眩無(wú)法考慮，用閉合眼睛來(lái)維護，一般即可消除癥狀。不要直接在光束內調查，也不要用小于1mw的激光直接照耀他人的眼睛，防止用遠望設備調查ClassⅡ的激光。
Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級：  Class ⅢA級為可見(jiàn)光的接連激光，輸出為1-5mW的激光束，防止用遠望設備調查I激 光，這樣可能增大風(fēng)險，同Class Ⅱ一樣，不要直接在光束內調查，也不要用Class ⅢA的激光直接照耀他人的眼睛。
Class ⅢB級為5-500mW的接連激光，直接在光束內調查有風(fēng)險，也不要用ClassⅢB的激光直接照耀他人的眼睛，這樣風(fēng)險會(huì )更大。 ClassⅣ級為高輸出接連激光（大于500mW），高過(guò)第三級，有火災的風(fēng)險，分散反射也有風(fēng)險，特別值得注意。孩提請防止直接觀(guān)看此類(lèi)激光。

 我們常說(shuō)的FDA認證，一般包括以下品種：
1、食物觸摸材料的FDA檢測
2、激光產(chǎn)品FDA注冊
3、醫療器械FDA注冊
4、化妝品和日用品FDA檢測報告
5、食物、藥品、化妝品和日用品FDA注冊

激光測驗報告FDA認證組織認證過(guò)程：
1、咨詢(xún)請求人供給產(chǎn)品材料圖片或經(jīng)過(guò)描繪闡明所需求請求FDA的產(chǎn)品及材料.
2、報價(jià)依據請求人供給的材料，技能工程師將作出評價(jià)，斷定須測驗的項目，并向請求方報價(jià)
3、請求方承認報價(jià)后填寫(xiě)測驗請求表和測驗樣品
4、樣品測驗--測驗將按照所適用的FDA規范進(jìn)行
5、測驗完成后供給FDA認證報告

激光產(chǎn)品FDA需求供給以下材料：
1、產(chǎn)品闡明書(shū)
2、激光測驗報告
3、激光途徑圖
4、生產(chǎn)工廠(chǎng)質(zhì)量質(zhì)量流程
5、樣品1-2件

     供給以上材料后，環(huán)測威檢測FDA注冊工程師對產(chǎn)品進(jìn)行評價(jià)及材料的審閱，然后由環(huán)測威提交到美國FDA組織進(jìn)行注冊請求準入號。憑借雄厚的實(shí)驗室才能和威望的認證諾言，現已注冊FDA網(wǎng)上注冊項目，省去郵遞方法所帶來(lái)的不變，為您節省大量等候的時(shí)刻。而目前能注冊網(wǎng)上注測的組織屈指可數。環(huán)測威將是您優(yōu)質(zhì)的挑選，能順暢協(xié)助企業(yè)清關(guān)及時(shí)通關(guān)并在美合法出售。