醫療器械ce認證MDD主要內容包括：  
１、必須是安全的；  
２、必須根據目前認可的工藝技術(shù)設計和制造；  
３、必須達到預期的性能；  
４、在規定的壽命期內必須保證產(chǎn)品的安全和性能。  
５、必須規定適當的運輸和儲存要求；  
６、副作用必須在可接受的范圍內；  
７、化學(xué)的、物理的和生物的特性，如：毒性、生物兼容性等必須在容許的范圍內；  
８、感染和微生物污染必須在可接受范圍內；  

９、與其它設備聯(lián)合作用，必須考慮環(huán)境條件（如EMC等）的影響。

醫療器械產(chǎn)品要順利通過(guò)CE認證，需要做好三方面的工作。  
其一，收集與認證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規和歐盟（EN）標準，通過(guò)消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。  
其二，企業(yè)嚴格按照以上產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)制造的全過(guò)程。  

第三，企業(yè)必須按ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。  

歐盟醫療器械指令MDD含250多項協(xié)調標準，  
1.其中較為重要的標準有：  
ENISO13485醫療質(zhì)量體系  
ENISO10993系列生物學(xué)評價(jià)  
ENISO14971風(fēng)險管理  
ENISO1415系列臨床調查  
EN556系列滅菌  
ENISO11607系列滅菌包裝  
EN980標簽符號  
EN1041醫療器械術(shù)語(yǔ)、符號和信息  
EN1174系列微生物測試  
EN60601系列醫用電氣安全  
2.以下為醫療器械指令93/42/EEC部分通用安全標準及對應IEC標準：  
EN60601-1:2006(之前1990,1993,1995,2005版本均廢止)  
EN60601-1-1:2001IEC60601-1-1:2000  
EN60601-1-2:2007/AC：2010IEC60601-1-2:2001  
EN60601-1-3:2008IEC60601-1-3:2008  
EN60601-1-4:1996/A1:1999IEC60601-1-4:1996  
EN60601-1-6:2007/AC:2010IEC60601-1-6:2006  
EN60601-1-8:2007IEC60601-1-8:2006  

EN60601-1-10:2008IEC60601-1-10:2007。

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