無(wú)線(xiàn)擴音器RED報告辦理所需文件有哪些?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。無(wú)線(xiàn)擴音器是通過(guò)兩種無(wú)線(xiàn)傳輸的模式,將聲音信號傳輸出去的一種工具,其最基本的特點(diǎn)就是聲音信號的無(wú)線(xiàn)傳輸模式,聲音信號通過(guò)載波的方式只利用空氣這個(gè)介質(zhì)傳輸出去被接收端接收的過(guò)程稱(chēng)為無(wú)線(xiàn)擴音器的無(wú)線(xiàn)傳輸。但無(wú)線(xiàn)擴音器出口歐盟需要辦理CE認證。需要做RED報告歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威檢測進(jìn)行辦理。
CE認證被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照,凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū)(對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
1、填寫(xiě)申請表(環(huán)測威可免費提供空白申請表);
2、申請公司信息表;
3、提供產(chǎn)品資料;
4、進(jìn)行報價(jià);
5、送樣品;
6、申請人確認報價(jià)后,進(jìn)行付款;
7、產(chǎn)品進(jìn)行測試;
8、測試通過(guò),報告完成;
9、項目完成,頒發(fā)CE認證證書(shū)。