EN55014電磁兼容標準測試如何辦理?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。不久前,首個(gè)針對家用電器的EN 55014-1:2017歐盟EMC標準推出,此標準涵蓋的產(chǎn)品為家用電器、電動(dòng)工具、使用半導體裝置的調節控制器等,并于2017年10月28日已經(jīng)生效。需要做EN55014電磁兼容標準測試歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威檢測進(jìn)行辦理。
檢測規范:EN55014-1 (EMI) ,EN55014-2 (EMS), EN61000-3-2 (Harmonic),EN61000-3-3 (Flicker )
注:上述的EN 61000-3-2和EN 61000-3-3適用于設備的每相輸入電流小于16A, 如大于16A則EN 61000-3-12和EN 61000-3-11適用。
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
EN55014電磁兼容標準測試流程如下:
1、前期咨詢(xún)(前期客戶(hù)咨詢(xún))
2、文件準備(按照指令要求準備資料,填寫(xiě)申請表,提供產(chǎn)品說(shuō)明說(shuō)資料)
3、產(chǎn)品測試(產(chǎn)品送實(shí)驗室,測試樣品數據、寄樣及時(shí)與工作人員對接),提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、圖紙、技術(shù)參數等資料)
4、審核(認證機構審核測試報告)
5、發(fā)證。審核通過(guò)發(fā)送證書(shū)。
為了有用的應對新版歐盟EMC規范,環(huán)測威提示相關(guān)企業(yè):
1、要及時(shí)了解歐盟EMC新規范EN 55014-1:2017版的首要內容和更新?tīng)顩r,及時(shí)與國外客戶(hù)進(jìn)行溝通,從產(chǎn)品設計,質(zhì)料收購,拼裝出產(chǎn)等環(huán)節,實(shí)在進(jìn)步產(chǎn)品質(zhì)量。
2、要搬運重心,將關(guān)注要點(diǎn)從產(chǎn)品安全、功用、外觀(guān)等方面搬運到電磁兼容(EMC)指標上,進(jìn)一步提高本身的技能水平和中心競爭力,充分利用政府部門(mén)的公共資源優(yōu)勢,提高主動(dòng)應對技能貿易壁壘的認識,依據進(jìn)口國的規范要求做好EMC測評作業(yè)。
3、抽檢產(chǎn)品的符合性,把握產(chǎn)品EMC檢測狀況,有用操控產(chǎn)品危險。