SVHC相關(guān)義務(wù)要求、化學(xué)物質(zhì)授權以及限制均是REACH法規的重要的內容和要求，是歐盟持續減少因化學(xué)品的使用給公眾健康和環(huán)境帶來(lái)風(fēng)險而采取的重要手段。
SVHC（英文全稱(chēng)Substances of Very High Concern），即高關(guān)注度物質(zhì)，是指對人類(lèi)和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的一類(lèi)物質(zhì)。ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）對于具有一種或一種以上，根據REACH法規第57條的危險特性的物質(zhì)，開(kāi)展為期45天的公眾評議，被確認為SVHC的物質(zhì)會(huì )被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規附錄XIV（授權物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年更新兩次。
根據REACH法規要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應責任和義務(wù)：
1.如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿(mǎn)足，物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內向ECHA通報：
i）SVHC在物品中的含量超過(guò)0.1%；
ii）物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量超過(guò)1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。
2.若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量超過(guò)0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費者提供足夠的信息義務(wù)，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱(chēng)，相關(guān)的信息要在45 天之內免費提供。
3.SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類(lèi)型的產(chǎn)品中濃度超過(guò)0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數據表（SDS）給產(chǎn)品接收方。
此外，根據《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量超過(guò)0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC超出0.1％的最小物品，并確定其在復雜物品中的位置。
授權物質(zhì)清單
歐盟REACH附錄XIV，即授權物質(zhì)清單，當一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規定的“授權日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用，除非針對某項專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權或已在該物質(zhì)規定的“授權截止申請日期”前完成申請。未經(jīng)申請的授權物質(zhì)將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規授權要求主要是針對歐盟境內物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規要求，授權清單至少兩年更新一次。
對某些危險物質(zhì)、混合物和物品的制造、
投放市場(chǎng)和使用的限制
REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險的工具。根據REACH法規第67.1條要求，當一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時(shí)，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規定的限制條件才可在歐盟境內生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。歐盟對于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續的過(guò)程，REACH附錄XVII自REACH法規生效至今已歷經(jīng)數十次更新修訂，官方也一直在評估增加更多的限制要求。同時(shí)，特別需要注意的是REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區別，主要體現在以下兩個(gè)方面：
1.管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規定的產(chǎn)品適用范圍。
2.管控要求：當產(chǎn)品中SVHC 含量超過(guò)閾值時(shí)，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報或進(jìn)行供應鏈信息傳遞的責任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規定的限制條件（如該物質(zhì)的限量要求等）才可在歐盟境內生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。
在歐盟境內，對于REACH合規性的執法檢查已逐漸成為常態(tài)化。幾乎每年歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）的REACH執法論壇都會(huì )聯(lián)合各成員國開(kāi)展大規模的REACH聯(lián)合執法行動(dòng)。
此外，針對違反REACH法規要求的企業(yè)，歐盟各成員國相繼出臺處罰措施。違法企業(yè)將面臨產(chǎn)品召回、產(chǎn)品下架、罰款等處罰，違法情節嚴重者，則企業(yè)負責人將可能同時(shí)面臨罰款和監禁的處罰。據此情況，相關(guān)企業(yè)應對REACH法規各管控物質(zhì)清單的要求及區別有充分的了解，履行相應的責任義務(wù)，避免違規發(fā)生。此外，歐盟REACH附錄XIV授權要求主要是針對歐盟境內物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權物在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。鑒于我國投放在歐盟地區的產(chǎn)品以物品類(lèi)型產(chǎn)品為主，因此，REACH SVHC相關(guān)義務(wù)要求和物質(zhì)限制要求，是相關(guān)企業(yè)將產(chǎn)品投放到歐盟地區首要考慮的法規要求。
