該法規從官方公報發(fā)布第20天開(kāi)始生效，法規中它規定了自2020年7月4日起，當物品或混合物中PFOA及其鹽類(lèi)含量≥25ppb，PFOA相關(guān)物質(zhì)單項或總含量≥1000ppb時(shí)，不得用于生產(chǎn)或投放市場(chǎng)。
PFOA是全氟辛酸銨的簡(jiǎn)稱(chēng)，為一種人工合成的化學(xué)品，通常是用于生產(chǎn)高效能氟合物時(shí)所不可或缺的加工助劑。PFOS是目前已知難降解的有機污染物之一，具有很高的生物蓄積性和多種毒性。它被廣泛應用于航空科技、運輸、電子行業(yè)，以及廚具等民生用品。當PFOA分解后會(huì )在環(huán)境或人體中釋放出來(lái)，對環(huán)境和人體造成毒性危害。因此歐美等國均對PFOA在相關(guān)產(chǎn)品中的使用提出了限制要求。
REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
——注冊（Registration）： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告；
——評估（Evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可（Authorization）： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；
——限制（Restriction）： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口！
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