其實(shí)這個(gè)注冊就相當于我們國內的質(zhì)檢報告一般,也是沒(méi)有強制性,但是上網(wǎng)商,超市或者銷(xiāo)售都會(huì )需要,FDA化妝品注冊也是同理,美國雖然沒(méi)有法規強制性要注冊,但是化妝品入駐亞馬遜必須辦理FDA注冊,美國超市,美國客戶(hù)等也都需要化妝品FDA注冊。
所以,化妝品亞馬遜FDA注冊不是強制性的,但也默認為半強制性的了。
1廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號的并不一定能得到FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準,FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳,但可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益。
2獲取化妝品成分重要信息。
3避免因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。
4 FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區實(shí)驗室進(jìn)行分析。
化妝品入駐亞馬遜FDA注冊分為三種:
化妝品工廠(chǎng)注冊:需要工廠(chǎng)資料就可以了。
化妝品產(chǎn)品注冊:需要化妝品的成分資料。(需要過(guò)去12個(gè)月在美國銷(xiāo)售1000美金,并且現在有在美國購買(mǎi)到的地址)
工廠(chǎng)和產(chǎn)品同時(shí)注冊:工廠(chǎng)的資料和產(chǎn)品成分資料。FDA化妝品注冊應工業(yè)要求制定了化妝品自愿注冊計劃???,其中包含兩個(gè)部分:化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。
1.配方毒理性評估Toxicological risk assessment( TRA):
2.微生物污染測試USP61
3.抗菌防腐效用測試USP51
4.重金屬污染測試
5.成分及包裝標簽審核
6.刺激性試驗:皮膚 經(jīng)口 眼部
7.產(chǎn)品技術(shù)性資料(PIP)檔案等。