美國化妝品FDA注冊測試項目及辦理機構。化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監督管理局（FDA）負責，FDA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃。該計劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。
根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后，通過(guò)電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件?；瘖y品通過(guò)FDA注冊后，企業(yè)會(huì )有一個(gè)注冊號（注冊號）和一個(gè)產(chǎn)品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負責人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。

根據美國FDA的化妝品法規，化妝品FDA注冊完成后，企業(yè)將擁有一個(gè)企業(yè)注冊號和產(chǎn)品FDA注冊號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負責人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。

化妝品FDA注冊不是強制性的，但是如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認證，就會(huì )獲得通行證，可以放在亞馬遜等美國的跨境電商平臺上。
美國出口的化妝品沒(méi)有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：
1.化妝品在美國亞馬遜上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；

2.如果在美國銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊。

獲取化妝品成分的重要信息

FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數據庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應該被禁止，FDA將通過(guò)VCRP數據庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知您。

化妝品FDA檢測項目：
1.重金屬測試；微生物檢測；
2.皮膚刺激試驗；物理和化學(xué)成分分析；
3.毒理學(xué)評估；部件標簽的審查；

4.防腐效果試驗

化妝品FDA注冊流程：
1.提供工廠(chǎng)的英文信息（如公司名稱(chēng)和地址）以及工廠(chǎng)負責人和聯(lián)系方式等。）
2.化妝品配方；在FDA官方網(wǎng)站上提交信息

3.數據審查已成功接受。

化妝品FDA注冊周期：
2~3周的完整數據準備
化妝品FDA注冊有證書(shū)嗎？
化妝品FDA注冊，FDA只提供化妝品FDA注冊號，沒(méi)有化妝品FDA注冊證書(shū)?；瘖y品FDA注冊號是長(cháng)期的，沒(méi)有有效期?；瘖y品FDA注冊不用向FDA繳納官方費用。

溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會(huì )在網(wǎng)上公開(kāi)?；瘖y品FDA注冊的信息只能通過(guò)賬號密碼查詢(xún)。廠(chǎng)家不用擔心在化妝品FDA注冊的產(chǎn)品會(huì )泄露產(chǎn)品的秘密。

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