輻射檢測儀CE認證辦理要符合哪些標準？核輻射檢測儀主要元器件是蓋革計數管，這就決定了核輻射檢測儀不僅可以檢測核輻射，也可以檢測X \Y \B射線(xiàn)等。所以有些廠(chǎng)家也叫X射線(xiàn)劑量報警儀，或X\Y射線(xiàn)劑量報警儀。輻射檢測儀屬于電子產(chǎn)品儀器。出口歐盟需要CE ,ROHS檢測。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照。CE代表歐洲統一（Conformite Europeenne）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
EN 61326-1介紹
EN 61326-1：2013性能標準：
性能標準A和B中定義的第一部分在EN 61326-1中保持不變。然而，2013年版本增加了一個(gè)與“可允許的性能損失”相關(guān)的部分。如果制造商沒(méi)有確定最低性能水平或允許的性能損失，用戶(hù)可以從設備或產(chǎn)品文檔的合理期望中推斷出這些損失。換句話(huà)說(shuō)，一個(gè)產(chǎn)品的功能仍然可以通過(guò)2006年版本中指定的用戶(hù)干預來(lái)恢復--這個(gè)版本只是有額外的語(yǔ)句來(lái)澄清。
EN 61326-1：2013排放量：
2006年版本引用CISPR 11：2003，2013年版本引用CISPR 11：2009+A1：2010。對CISPR 11：2009的第一項修正規定了“小型設備”3米測試距離的替代輻射排放限制，其中“小型設備”被定義為適合于地面以上1.5米、直徑1.2米的圓柱形測試體積的設備。
基本環(huán)境中的免疫
靜電放電試驗水平從61636~2006年的±4kV接觸放電和±4kV空氣放電提高到61326~2013年的±4kV接觸放電和±8kV空氣放電。這一變化是為了使標準更接近于非實(shí)驗室環(huán)境。
對于磁敏設備，en 61326-1：2013增加了對工頻磁抗擾度的新要求（iec 61000-4-8），測試級別為3A/m。受影響的設備類(lèi)型包括霍爾效應傳感器和磁繼電器。
涂了1EC 61326-2-1的范圍外，IEC 61326的這一部分還為帶有不受EMC保護的測性和測量電路（設備內部外部，或兩者）的設備指定了更詳細的測試配置、操作條件和性能標準出于制造商指定的操作和/或功能原因。制適商指定產(chǎn)品的預明使用環(huán)境開(kāi)選擇1EC 61326 1:2020的適當測法級別規范。設備示例包括示波器、邏指分析儀、頻清分行儀，網(wǎng)經(jīng)分析儀、模擬儀器、數字萬(wàn)用表（DMM） 和電路板測試系統。相對于上一版的重大技術(shù)變化是對EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新
EN IEC 61326-2-2:2021/EC 61326-2-2:2020
EN IEC 61326 的第2-2部分為低壓配電系統中使用的便攜式測試、測量和監控設備指定了更洋細的測試配置、操作條性和性能標準與前一版相關(guān)的重大技術(shù)變化是對EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新
EN1EC 61326-2-3:2021/EC 61326-2-3:2020
第2-3部分為具有集成或遠程信號調節功能的傳感器指定了更詳細的測試配置、操作條件和性能標準。
與上一版相比，一項重大技術(shù)更改是對 EN IEC 61326-1:2021 /IEC 61326-1:2020 的更新。
EN IEC 61326-2-4:2021/EC 61326-2-4:2020
第2-4部分為符合IEC 61557-8的絕緣監測設備和符合IEC 61557-9的絕緣故障定位設備規定了更詳細的測試配置、操作條件和性能標準
此版本包含一項重大技術(shù)更改，并更新了EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020
ENIEC 61326-2-5:2021 11EC 61326-2-5:2020
第2-5部分根據 IEC 61784-1為具有現場(chǎng)總線(xiàn)接口的現場(chǎng)設備指定了更詳細的測試配置、操作條件和性能標準。
EN 61326-2-6:2021 1EC 61326-2-6:2020
第2-6部分規走了對體外診斷（VD） 醫療設備更詳細的產(chǎn)品特定要求此版本包括許多重大的技術(shù)更改，其中最重要的可能是根據所選環(huán)境（專(zhuān)業(yè)醫療機構或家庭醫療環(huán)境）測試水平的變化。
1.確認產(chǎn)品是否符合指令要求：首先，您需要確認您的輻射檢測儀是否符合CE認證的相關(guān)指令要求。例如，如果您的輻射檢測儀符合EN 62335指令的要求，那么您需要確保該產(chǎn)品符合該指令的所有要求。
2.準備申請文件：您需要準備一份完整的CE認證申請表，包括產(chǎn)品的技術(shù)規格和其他必要信息。此外，您還需要提供產(chǎn)品的樣品和測試報告。
3.提交申請：將申請表和其他必要文件提交給認證機構。您可以選擇任何一家認可的認證機構進(jìn)行申請。
4.進(jìn)行測試：認證機構將對您的輻射檢測儀進(jìn)行測試，以確保其符合指令的要求。測試通常包括輻射水平測量、輻射防護性能測試等。
5.審核和發(fā)證：認證機構將審核您的申請和測試結果，并在確認您的輻射檢測儀符合指令要求后，頒發(fā)CE認證證書(shū)。
6.更新和維護：CE認證證書(shū)需要定期更新和維護，以確保其有效期內仍然有效。您需要定期提交測試報告，并遵守指令的要求。
請注意，CE認證是一項復雜的過(guò)程，需要您與認證機構密切合作。如果您不熟悉CE認證的流程或要求，建議您尋求專(zhuān)業(yè)機構的幫助，以確保您的產(chǎn)品能夠成功通過(guò)認證。
