激光FDA認證測試標準及要求有哪些？FDA是美國食品藥品監督管理局的簡稱，監管美國食品、醫療、激光、化妝品產品在美國銷售的許可和監督。凡是含有激光的產品出口到美國，因為其存在激光輻射隱患，均受FDA管制，由CDRH部門負責具體監管和準入事宜。比如激光醫療器械、激光美容儀、激光機械、消費類激光產品、激光玩具、工礦用激光、激光舞臺、激光測量探測等等均為管制對象。

激光FDA認證如何辦理
1、檢測確認：
a，提供產品規格書，確認檢測費用；
b，確認費用，雙方簽合同；
c，郵寄樣品，開始安排測試；
d，出具檢測報告草稿，確認信息；
e，報告確認OK，出報告正式蓋章檔。
注：
（1）咨詢費用時，需要提供激光產品規格書、電路圖、產品圖片等資料；
（2）檢測周期一般1-2周，需要根據具體產品而定，整改周期不算在內；
2、測試標準

FDA激光可以直接使用21CFR 1040.10+21CFR 1040.11（指示器、舞臺燈、醫療激光適用）或IEC 60825-1+Laser Notice 56.

激光FDA認證辦理要求
注冊為常規大眾接受的稱謂，FDA稱之為報告。
依據規則分為：
首次報告：21 CFR 1002.10
補充報告：21CFR 1002.11（如適用）
簡化報告：21CFR 1002.12（部分產品適用）
年度報告：21CFR 1002.13（每年9.1至10.1間進行）
意外輻射事故報告：21CFR 1002.20（如有發生）

檢測合格后進行首次報告，完成后獲得FDA檔案回執（含AccessionNumber） .

報告資料含兩大部分
第一部分，產品技術資料，包括但不限于：激光檢測報告、產品規格書、電路圖、光路圖、結構圖、產品銘牌、激光標簽、認證標簽、產品標識照等
第二部分，生產過程質量保證資料，包括但不限于：出廠QC檢驗報告（含激光功率監控和其他關鍵項目）、測試儀器校準報告、壽命及可靠性測試方案和記錄、生產流程關鍵步驟、關鍵器件清單和質量保證程序、美國代理人協議、產品質量聲明等。

同時，制造商還應依據21CFR 1002.30做好生產制造記錄，依據21CFR1002.31做好產品檢查測試記錄。

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