澳洲RCM檢測認證辦理須注意什么?環(huán)測威小編來(lái)告訴你。CM是一種表明供方聲明產(chǎn)品符合適用的法規要求的圖解符號。這些法規包括各州《電力法》有關(guān)電氣安全、電磁兼容(EMC)的規定,以及澳大利亞《無(wú)線(xiàn)電通信法》和新西蘭《無(wú)線(xiàn)電通信法》的有關(guān)無(wú)線(xiàn)電通信要求??偟膩?lái)說(shuō)就是我國的無(wú)線(xiàn)電子產(chǎn)品要出口澳洲則必須要辦理RCM測試報告。需要做RCM測試報告歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我們進(jìn)行辦理。
1. Safety(產(chǎn)品安全認證):
產(chǎn)品安全認證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類(lèi)電氣(Prescribed Product)和非管制類(lèi)產(chǎn)品(Non-prescribed product)。
1)管制類(lèi)電氣產(chǎn)品根據AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設備、制冷設備、電動(dòng)工具、零部件等。
2)非管制類(lèi)電器可無(wú)須認證直接售賣(mài),但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998 (Essential Safety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);。
2、EMC(電磁兼容性)
澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無(wú)線(xiàn)電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動(dòng)機驅動(dòng)及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動(dòng)工具及類(lèi)似產(chǎn)品、電燈及類(lèi)似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及醫療用儀器設備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險程度,將產(chǎn)品劃分為三類(lèi),第二及第三類(lèi)產(chǎn)品必須附有C-Tick標記。但無(wú)論產(chǎn)品屬于哪一類(lèi)別,均必須符合相關(guān)的EMC標準。
一類(lèi)產(chǎn)品:對使用無(wú)線(xiàn)頻譜的裝置只有輕微影響的產(chǎn)品,如手動(dòng)開(kāi)關(guān)、簡(jiǎn)單的繼電器、無(wú)刷鼠籠型感應電動(dòng)機、交流電源/電源變壓器、電阻等。這類(lèi)產(chǎn)品在生產(chǎn)銷(xiāo)售時(shí)可自愿申請使用C-Tick標志。
二類(lèi)產(chǎn)品:對使用無(wú)線(xiàn)頻譜的裝置有較大影響的產(chǎn)品,如微處理器或連時(shí)鐘的數碼裝置、整流器或滑環(huán)式電動(dòng)機、弧焊設備、交換式電源供應器、光度調節器和電動(dòng)機速度控制器、信息科技(CISPR 22)類(lèi)別的電訊終端機設備(自2003年11月7日起從第三類(lèi)改為第二類(lèi))。
三類(lèi)產(chǎn)品:對使用無(wú)線(xiàn)頻譜的裝置有嚴重影響的產(chǎn)品,如工業(yè)、科學(xué)及醫療用儀器設備第2組(CISPR11)。
RCM認證辦理流程
1.第三方的實(shí)驗室評估產(chǎn)品,確定執行的測試標準;
2.測試如出現不符合項,實(shí)驗室會(huì )對產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達到澳洲標準要求;
3.測試通過(guò),出具測試報告;
4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構進(jìn)行文件審核;
5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書(shū);
6.客戶(hù)可自行或者交由實(shí)驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。
1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;
2.直插式適配器做RCM安規認證時(shí),要做插頭的隨機測試;
3.燈管類(lèi)的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶(hù)能直接替換,安全風(fēng)險較大,需要寄樣品到澳洲評估;
4.不同的發(fā)證機構時(shí)間會(huì )有所不同。