REACH報告申請標準及須注意的細節。其實(shí)REACH也就是歐盟規則《化學(xué)品注冊》，評估，許可和限制（REGULATION concerning the Registration,evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals）簡(jiǎn)稱(chēng)是歐盟建立并于2007年6月1日起實(shí)施的化工監督機制。
REACH測試分為金屬部分和非金屬部分，最新的非金屬測試項目有197個(gè)，金屬測試項目有71個(gè)
REACH它涉及化工生產(chǎn)，貿易，使用安全法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全，維護和提高歐盟化工的競爭力，開(kāi)發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物，避免市場(chǎng)分裂，提高化工透明度，促進(jìn)非臨床實(shí)驗，迫使社會(huì )可持續發(fā)展。
REACH主要內容是確認日用品中不含對人體有害的化合物。因此，在歐盟制造或進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用品主要是指紡織品，需要注冊有害化合物含量，檢驗和許可，一旦超過(guò)規定含量，就不能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。
保護人類(lèi)健康和環(huán)境，維持和提高歐盟化工行業(yè)的競爭力；提高化學(xué)數據的透明度，降低脊椎動(dòng)物實(shí)驗；歐盟WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；本質(zhì)上，REACH在歐盟范圍內建立統一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠按照統一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其商品。
目前國際家居行業(yè)共識的三個(gè)環(huán)保等級是：DMF（皮膚過(guò)敏），REACH 84，CARB三是互補環(huán)保體系。
歐盟REACH它將涉及3萬(wàn)種化合物，即歐盟市場(chǎng)上現有10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近三分之一。檢驗將在3、6年或11年內逐步增加，但在2013年之前，將優(yōu)先考慮有害或大量進(jìn)口物質(zhì)。從現在起3年內，所有含有危險物質(zhì)的商品，如致癌物質(zhì)，都將從每年1噸的檢驗開(kāi)始。突變物質(zhì)和再生產(chǎn)中的有害物質(zhì)必須先登記備案。通過(guò)檢驗。
一般REACH認證與CCC認證，UL認證方式不同，不需要每年檢查工廠(chǎng)，只需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試，不會(huì )造成年費。維護費等后續費用。
2007年6月1日，歐盟REACH法規——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“化學(xué)品注冊，評估，許可和限制法規正式起效，REACH法律法規規定了化工品，下游物品的各種責任和義務(wù)是迄今為止影響廣泛的法律法規。
REACH法規配件XIV備選清單即為SVHC清單、法律法規規定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件，高度重視物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或買(mǎi)方應面向ECHA進(jìn)行通報：
1）SVHC物體中物質(zhì)的總含量超過(guò)1t/y/制造商或采購商；
2）SVHC物體中物質(zhì)的總含量以質(zhì)量分數計超過(guò)0.1%。
3.誰(shuí)需要進(jìn)行通報：
1）歐盟制造商；
2）歐盟進(jìn)口商；
3）非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）；
4.何時(shí)通報：
1）2010年12月1日之前納入2010年SVHC 2011年6月1日起6個(gè)月內提交清單材料；
2）2010年12月1日以后納入SVHC公告之日起6個(gè)月內提交清單材料。
歐盟對境內流通產(chǎn)品執行REACH法規。歐盟境內產(chǎn)品必須履行REACH法規的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規立法通過(guò)了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監禁。
