歐盟EMF檢測認證辦理需要注意什么?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。近幾年從歐盟開(kāi)始EMF從曝光評估的要求逐漸增加來(lái)看,其對電子、電氣設備的要求是由傳統的“安全(Safety)電磁兼容(EMC)”方式向著(zhù)“SafetyEMCEMF人體暴露評價(jià)”歐盟對人類(lèi)健康的關(guān)注充分體現健康的關(guān)注。
EMF是Electromagnetic fields英文字母縮寫(xiě)(電磁場(chǎng)),中文名稱(chēng)為電磁場(chǎng)評定。EMF目的是保護暴露在電磁場(chǎng)中的頭部和身體的中樞神經(jīng)系統組織,減少對人體的不利影響。
按國家和國際標準測量EMF發(fā)射有利于保證發(fā)射機系統符合適用的限值規定,也有助于通知公眾合規性。測量總發(fā)射可以使用不同的EMF測試方法包括測量電視和無(wú)線(xiàn)電廣播、移動(dòng)無(wú)線(xiàn)電頻段和雷達傳輸頻率。如果多個(gè)發(fā)射源產(chǎn)生類(lèi)似的輻射,也可以檢測到每個(gè)發(fā)射源的影響,如移動(dòng)無(wú)線(xiàn)電網(wǎng)絡(luò )中的基站影響。
電磁場(chǎng)強(EMF)表示特定位置的電磁輻射量。EMF基于功率測量,該測量需要使用具有已知增益曲線(xiàn)的校正天線(xiàn)。根據通量密度[W/m?],單位可以通過(guò)幾個(gè)數學(xué)公式計算[V/m]的EMF值。
EMF要求是電磁場(chǎng)輻射要求。研究發(fā)現,人體長(cháng)期處于高劑量電磁輻射環(huán)境中,產(chǎn)生頭痛、嘔吐、頭暈、疲勞等嚴重精神衰弱綜合征,記憶喪失和一些潛在的生物損傷,危害人體健康。因此,在照明領(lǐng)域,為了保護暴露在人體頭部和身體中的中樞神經(jīng)系統組織,有必要建立一種合理的方法來(lái)評估照明設備周?chē)臻g的電磁場(chǎng)。因此,歐盟給出了燈具產(chǎn)品EMF2010年11月1日,CEN發(fā)布了相關(guān)照明設備評價(jià)人體電磁直射的標準EN62493:2010。
歐盟發(fā)布的EMF標準EN50366:2003規定了家用和類(lèi)似用途的設備以及其他公眾可以接近的設備,如家用電器、商店、輕工業(yè)和農場(chǎng)的設備,以及正常運行時(shí)產(chǎn)生的10臺設備Hz~400kHz頻率范圍內的磁場(chǎng)必須符合標準限值。
EMF測量面積為1000cm2±5cm2由同心線(xiàn)圈組成的磁場(chǎng)探頭測量靠近儀器一定距離的磁場(chǎng)的磁通密度,調整蓮藕因素后將其有效值與標準規定的限值進(jìn)行比較。目前家電出口歐洲時(shí),一般需要同時(shí)滿(mǎn)足三個(gè)要求CE認證指令:LVDEMCEMF。
目前,有關(guān)電子電氣產(chǎn)品的EMF評判(測量方法)標準有:
標準編號 產(chǎn)品類(lèi)別 標準強制實(shí)施日期:
EN 50366:2003+A1:2006 家用電器 2008-11-01
EN 62233:2008 家用電器 2012-12-01
EN 62493:2010-2010 照明設備 2013-02-01
EN 62311:2008 電子電氣設備(0Hz-300GHz) 2011-01-01
EN 50371:2002 低功率電子電氣設備(10MHz-300GHz)
EN 62479:2010 低功率電子電氣設備(10MHz-300GHz) 2013-09-01
1.項目申請-向檢測中心環(huán)測威檢驗遞檢測申請;
2.數據準備-公司根據檢測要求準備相關(guān)文件;
3.產(chǎn)品測試-企業(yè)將待測樣品郵寄到實(shí)驗室進(jìn)行測試;
4.編制報告-認證工程師根據合格的檢測數據編制報告;
5.提交審核-工程師審核完整的報告;
6.出具報告-審核無(wú)誤后,出具報告。