SDS編寫(xiě)法規要求更新要注意什么？環(huán)測威小編來(lái)告訴你。2022年尾聲之際，許多客戶(hù)反饋：其下游的歐盟進(jìn)口商要求他們提供符合歐盟法規（EU）2020/878要求的SDS。為什么突然這么急迫地要求更新SDS？歐盟化學(xué)品合規發(fā)生了什么“意外之變”？為此，小編在這里幫大家梳理了這一年來(lái)歐盟化學(xué)品SDS相關(guān)的一些法規動(dòng)態(tài)，并對2023年企業(yè)將面臨的監管審查要求作了詳細解析，一起來(lái)看看吧！

2023年1月1日起歐盟SDS需符合歐盟法規（EU）2020/878要求
2020年6月29日，歐盟委員會(huì )對化學(xué)品注冊、評估和授權（REACH）法規（EC）No 1907/2006附件II進(jìn)行修訂，發(fā)布了COMMISSION REGULATION（EU）2020/878。
該法規要求于2021年1月1日起所有編制的SDS都必須符合更新后的要求，并給予緩沖期至2022年12月31日。

因此，于今年年底前，輸歐產(chǎn)品SDS務(wù)必更新以符合EU 2020/878新要求，否則產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。

SDS新要求主要包括以下7條：
1、于SDS第1.1節PCN通報產(chǎn)品體現唯一配方標識符（UFI）；
2、于SDS第3節與第9節納米產(chǎn)品必須說(shuō)明其納米形態(tài)/顆粒特性等信息；
3、于SDS第2.3節、第11.2節和第12.6節必須說(shuō)明產(chǎn)品是否有內分泌干擾特性；
4、于SDS第3節注明包含CLP附件VI中的屬性（特定濃度限值、乘數因子（M因子）和急性毒性估計值）；
5、需要披露引發(fā)補充危害聲明EUH208的成分；
6、更新必須披露的非危險和分類(lèi)混合物：
較低濃度的致敏物、致癌物（類(lèi)別2）和生殖毒素。
根據歐盟法規EU 2017/2100（3）或歐盟法規EU 2018/605被確定為具有內分泌干擾特性的濃度≥0.1%的物質(zhì)。
7、與GHS保持一致。

SDS第9節理化性質(zhì)信息要求與GHS要求一致；SDS第14.7節細化散裝海運信息等。

2023年SDS將需傳遞CLP新增分類(lèi)的危害信息
基于內分泌干擾物的嚴重健康危害以及歐盟REACH法規關(guān)于持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）等的相關(guān)經(jīng)驗，自9月20日起，《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》（Regulation（EC）No 1272/2008）修正案（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CLP修正案”）在經(jīng)歷了持續4周的最終公眾意見(jiàn)征詢(xún)期，預計將于2023年實(shí)施。
本次修訂主要新增了以下化學(xué)品危害分類(lèi)：
已知或推定的內分泌干擾物（類(lèi)別1）和可能的內分泌干擾物（類(lèi)別2）；
持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）；
高持久性和高生物蓄積性（vPvB）；
持久性、遷移性和毒性（PMT）；

高持久性和高遷移性（vPvM）。

以上新危險類(lèi)別的引入將使市場(chǎng)上大量化學(xué)品受到新的監管審查，并將開(kāi)展擴展監管評估的責任擴大到供應鏈中的更多組織。
因此，如果這些新分類(lèi)適用，還需要更新您的安全數據表（SDS）、標簽、注冊、評估、化學(xué)品授權和限制（REACH）檔案和毒物中心通報（PCN）。
2023年歐盟執法論壇將開(kāi)展第11次聯(lián)合執法行動(dòng)，重點(diǎn)審查SDS

新SDS編寫(xiě)法規出臺后，歐盟執法論壇計劃開(kāi)展第十一次聯(lián)合執法行動(dòng)（REF-11），此次REF-11將重點(diǎn)檢查SDS是否符合修訂后的REACH附件II中的新要求（2023年生效）。執法論壇將于2023年進(jìn)行執法審查，2024年完成審查報告公布。

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